NEWS & EVENTS

IDE ANTRAG VON FDA GENEHMIGT

November 14, 2017
Die FDA hat einen Ausnahmestatus für Forschungszwecke „Investigational Device Exemption“ (IDE) zur Durchführung einer zulassungsrelevanten klinischen Studie erteilt, in der die Verwendung des rektalen Ballonspacers ProSpace TM zur Vermeidung gastrointestinaler Toxizität nach einer Strahlentherapie bei Prostatakrebs untersucht wird. Das Unternehmen wird in Kürze mit der Anmeldung für seine erste groß angelegte internationale multizentrische Studie beginnen, die im Anschluss an die…
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BIOPROTECT GRÜNDET EINE NEUE TOCHTERGESELLSCHAFT IN DEUTSCHLAND

Januar 10, 2018
BioProtect Ltd., ein führendes Unternehmen im Bereich der radioonkologischen Spacerlösungen, hat eine neue Tochtergesellschaft in Deutschland gegründet, die BioProtect GmbH, ein Unternehmen mit Sitz in Hamburg. Diese neue Tochtergesellschaft wird BioProtect dabei unterstützen in einem großen Land zu expandieren, in dem vor kurzem ein Erstattungskodex für das Spacer-Implantationsverfahren zur Prävention rektaler Toxizität bei Prostatakrebspatienten eingeführt wurde.   Herr Manfred Koch…
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